DUBLIN, 26 juni 2023 – Rapport “Beperkte peptidegeneesmiddelenmarkt – mondiale en regionale analyse: focus op peptidetypen, producten en regionale analyse – analyse en voorspelling, 2024-2040″.
Na de eerste marktintroductie van het eerste aan restricties onderworpen peptidegeneesmiddel zal de mondiale markt voor beperkte geneesmiddelen naar verwachting tussen 2024 en 2040 groeien. De marktomvang zal naar verwachting in 2024 $60 miljoen en in 2040 $17,38 miljard bereiken, met een CAGR van 38,94% over de jaren heen. de prognoseperiode 2025-2040.
Verwacht wordt dat de mondiale markt voor geneesmiddelen voor beperkte peptiden in de prognoseperiode van 2025 tot 2040 een enorme groei zal doormaken, grotendeels gedreven door de belofte van een nieuwe baanbrekende pijplijn voor beperkte peptiden die niet langer beperkt is tot receptordoelen.Vooruitgang in de chemische technologie, vooruitgang in de commercialisering van synthetische peptidetherapieën in de afgelopen jaren, en de betaalbare prijzen die deze biomoleculen bij verschillende ziekten bereiken, zijn enkele aanvullende factoren die bijdragen aan de verwachte groei gedurende de prognoseperiode.
De analyse van de korte- en langetermijneffecten wordt uitgevoerd op factoren die de markt aanzienlijk beïnvloeden, namelijk drijfveren, beperkingen en kansen.Bij de kortetermijnbeoordeling wordt gekeken naar de periode 2020-2025 en bij de langetermijnbeoordeling wordt gekeken naar de periode 2026-2040.
De belangrijkste ontwikkelingen en strategieën die door enkele van de belangrijkste spelers op deze markt zijn aangenomen, zijn opgenomen in de impactanalyse-evaluatie.Bovendien worden deze belangrijke ontwikkelingen geëvalueerd om inzicht te krijgen in toekomstige mogelijkheden voor het integreren van geavanceerde technologieën om superieure resultaten te bereiken.Bovendien wordt er ook rekening gehouden met de goedkeuringen en lanceringen van bedrijven en octrooibureaus bij het beoordelen van de dynamiek van de wereldmarkt voor peptiden met beperkte peptiden.
Vraagfactoren en beperkingen Hieronder volgen de vraagfactoren voor de wereldwijde markt voor peptideafhankelijkheidsremmers:
4 Marktoverzicht 4.1 Inleiding 4.1.1 Structuur en ontwerp van beperkte peptiden 4.1.2 Soorten beperkte peptiden 4.2 Evolutie van beperkte peptiden 4.3 Ontwikkeling van beperkte peptiden als geneesmiddelen 4.4 Potentiële therapeutische gebieden 4.5 Waardeketen – belangrijkste belanghebbenden 4.6 Belangrijkste trends in de sector (per regio ) ) 4.7 Belangrijkste trends in de sector op het pad van introductie 4.8 Belangrijkste trends in de sector – technologische vooruitgang 4.9 Huidige marktomvang en groeipotentieel, USD miljard, 2024-2040 en vernieuwing voor bedrijven die peptidegeneesmiddelen voor beperkt gebruik produceren
5 Eigenschappen van conformationeel beperkte peptiden 5.1 Eigenschappen van conformationeel beperkte peptiden 5.2 Synthese van beperkte peptiden 5.2.1 Chemische ligatie van peptiden en brugvorming 5.2.2 Chemische ligatie van peptiden aan scaffolds (CLIPS) 5.2.3 Crosslinking van peptiden 5.2.4 Platform voor peptiden ontdekking (5.2.5 Vloeistoffasepeptidesynthese (LPPS) 5.2.6 Vastefasepeptidesynthese (SPPS) 5.3 Vooruitgang in peptidetechnologie 5.3.1 Peptidesynthese met behulp van microfluïdica 5.3.2 Vastefasepeptidesynthese met behulp van microgolven 5.4 Peptideweergave en Selecteer Systeem
6 Industriegegevens 6.1 Overzicht 6.2 Problemen met wettelijke goedkeuringstrajecten voor beperkte peptiden 6.3 Regelgevingsscenario's voor beperkte peptiden 6.4 Amerikaanse wettelijke vereisten en structuur 6.4.1 Autorisatie voor klinische onderzoeken 6.4.2 Marketingvergunning 6.4.3 Amerikaanse FDA-richtlijnen voor indiening NDA 6.4.4 Na autorisatie regel 6.5 Europese wettelijke vereisten en raamwerk 6.5.1 EMA-vergunningaanvraagproces 6.5.2 Gecentraliseerde procedures 6.5.3 Gedecentraliseerde procedures 6.5.4 Wederzijdse erkenningsprocedures 6.5.5 Nationale procedures 6.6 Wettelijke vereisten en raamwerken in de regio Azië-Pacific 6.6.1 Wettelijke vereisten en structuur in Japan 6.7 Vergoedingsscenario’s 6.7.1 Vergoedingsscenario’s voor auto-immuunziekten 6.7.2 Vergoedingsscenario’s voor kanker 6.7.3 Vergoedingsscenario’s voor zeldzame ziekten
7 Marktdynamiek 7.1 Impactanalyse 7.2 Marktfactoren 7.2.1 Verhoogde bindingsaffiniteit en cellulaire opname 7.2.2 Ontwikkeling van beperkte synthetische benaderingen 7.2.3 Beperkingen van conventionele peptiden 7.2.4 Toename van publieke en private financiering 7.2.4.1 Financiering van particuliere bedrijven 7.2 .4 .2 Financiering door beursgenoteerde bedrijven 7.2.4.3 Financiering door publieke instellingen 7.3 Marktbeperkingen 7.3.1 Toenemende concurrentie om biologische geneesmiddelen 7.3.2 Risico op immunogene effecten en suboptimale eigenschappen van ADME 7.4 Marktkansen 7.4.1 Beperkte peptiden bij de ontdekking van geneesmiddelen 7.4.2 Diverse toepassingen zenuwstelsel en kankertherapie
8 Concurrentielandschap 8.1 Overzicht van het concurrentielandschap 8.1.1 Belangrijkste ontwikkelingen 8.1.2 Regelgevende en juridische activiteiten 8.1.3 Fusies en overnames 8.1.4 Synergieactiviteiten 8.1.5 Financiële activiteiten 8.1.6 Klinische ontwikkeling
9 Mondiale markt voor het beperken van peptidegeneesmiddelen (volgens instructies), mln USD, 2024-2040 9.1 Klinisch proefontwerp voor het beperken van peptidetherapieën 9.1.1 Potentiële fase II-therapieën II) 9.1.2.3 Gegevens over werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid (fase 1) 9.1 .2.4 Niet-klinische onderzoeken naar BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Productintroductie 9.1.3.2 Ontwerpstudies (fase 2) 9.1.3.3 Gegevens over de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid (fase II) 9.1.4 PN-2359.1.4.1 Productintroductie 9.1. 4.2 Onderzoeksopzet (Fase IIb) 9.1.4.3 Gegevens over werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid (Fase IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Productoverzicht 9.1.5.2 Onderzoeksopzet (Fase II) 9.1.5.3 Werkzaamheid, veiligheid en Gegevens over verdraagbaarheid (Fase IIa) 9.1.6 Potentiële Fase III-geneesmiddelen 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Productoverzicht 9.1.7.2 Onderzoeksopzet (Fase III) 9.1.7.3 Gegevens over werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid (Fase III) 9.1.7.4 Farmacokinetisch en farmacodynamisch profiel van Zilucoplan (Fase I) 9.1.8 Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1 Productoverzicht 9.1.8.2 Onderzoeksopzet (Fase III) 9.1.8.3 Gegevens over werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid (Fase II) 9.2 Analyse van de ontwikkelingsdynamiek van de wereldmarkt voor beperkte peptidegeneesmiddelen, miljoen USD, succes 2024-2040 9.2.2.2 Kosten van API-productie (CDMO)
10 Mondiale markt voor geneesmiddelen met beperkte peptidewerking (per peptidetype), US$ mln, 2024–2040 gekoppelde peptide (DRP))
11 Mondiale markt voor beperkte peptidegeneesmiddelen (per potentiële producten), mln USD, 2024-2040 (RA101495) 11.1.2.1 API-productie (binnenlands) 11.1.2.2 API-vraagvoorspelling voor 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG-300) 11.1 .3.1 Kosten voor API-productie (uitbesteding) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API-productie (uitbesteding) 11.1.4.2 Voorspelling van de API-vraag 2024-2040
Posttijd: 06 juli 2023